什么是消去反应呢(什么是消去反应)

消除反应又称脱去反应或是消去反应，是指一种有机物分子和其它物质反应，失去部分原子或官能基（称为离开基）的有机反应。消除反应发生后，生成反应的分子会产生多键，为不饱和有机物。

消除反应可让生成物分子失去2个基团（见基）或原子，进而提升其不饱和度。

(资料图片)

醛类和卤代烃能发生消去反应。消去反应发生的条件：醇分子中，连有羟基（…OH）的碳原子必须有邻近的碳原子且此相邻的碳原子上还必须连有氢原子时，才可发生消去反应而产生不饱和键。消去反应的规律：含一个碳原子的醇无邻近的碳原子，所以不能发生消去反应；与羟基相连碳原子邻近的碳原子中没有氢原子的醇也不能发生消去反应。拓展资料：消除反应按失去的2个基团在分子里的位置关系进行分类，可分为以下三类：（1）β-清除β-清除又称为1,2-清除，处在邻近原子上的2个基团失去后在这两个原子之间生成π键（见共价键）反应。

若邻近的2个原子都是碳原子，则会发生成烯消除反应。（2）α-清除α-清除又称1,1-清除为同一原子上的2个基团失去后该原子产生没有电荷的低价构造（如卡宾或氮烯）反应。（3）1,3-清除1,3-清除为各自连在1，3-或更远的相对位置上的2个基团清除后获得环形产物的反应。

这些反应也可看为分子内取代反应。

指有机物在一定条件下，从一个分子中脱去一个或多个小分子(如H₂O、HX等)，而生成含不饱和键的化合物的化学变化。消去反应有三种：α-消去，β-消去和γ-消去。

【定义】α-消去指分子内同一个原子上失去2个基团，产生卡宾或氮烯反应。

β-消去指分子内2个邻近的原子上各失去一个基团，产生新的双键或叄键的反应。这也是最为普遍认识的消去反应。γ-消去指分子内两个不邻近的原子上各失去一个基团，从而形成环形化合物的反应。【反应条件】醛类和卤代烃能发生消去反应。

醇分子中，连有羟基（-OH）的碳原子必须有邻近的碳原子且与此邻近的碳原子上，而且还必须连有氢原子时，才可发生消去反应。CH3CH2OH----C2H4 H2O分子内脱水生成烯烃，实质上是消去反应。能生成稳定的烯烃（烯烃双键碳原子链烷基越多越平稳），就有利于消除反应。

醇的反应活性：3°醇 > 2°醇 > 1°醇 。醇的分子内脱水，是由于羟基的吸电子诱导效应，是β－H易于清除而引起的，若有多种不同的β－H时，最容易消去的是含氢较少的β－C，因为能生成平稳烯烃。该规则称为Saytzeff规则。

消去反应有两种情况，其一是卤代烃在NaOH的醇溶液下发生消去反应，生成烯烃；另一个则是醇在浓硫酸的环境下生成烯烃。

消除反应又称脱去反应或是消去反应，是一种有机反应。是指一有机物分子和其它物质反应，失去部份原子或官能基（称为离开基）。

反应后的分子会产生多键，为不饱和有机物。

一般是生成环形分子，或是CC双键三键。

指分子内失去两个小基团，产生新构造反应。消去反应有三种：α-消去，β-消去和γ-消去。

定义α-消去指分子内同一个原子上失去2个基团，产生卡宾或氮烯反应。

β-消去指分子内2个邻近的原子上各失去一个基团，产生新的双键或叄键的反应。这也是最为普遍认识的消去反应。

α-消去指分子内同一个原子上失去2个基团，产生卡宾(碳烯)或氮烯反应。β-消去指分子内2个邻近的原子上各失去一个基团，产生新的双键或叄键的反应。

这也是最为普遍认识的消去反应。

γ-消去指分子内两个不邻近的原子上各失去一个基团，从而形成环形化合物的反应。

有机物在适当的条件下,从一个分子脱去小分子(似水、卤化氢等分子)，而生成不饱和（双键或三键）化合物的反应，叫做消去反应。

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游戏规则看起来很简单。在一个7×7的格子中，只要横球或竖球的数量等于球本身的数量，就可以消去球获得加分，如此循环，直到整页不能消去为止。

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在(19.60)右边，这样的圈动量消去了所有三角形，泡泡和蝌蚪，只剩下刚好缺少我们选择消失的因子的方形。这给出